他们眼中的一位明星赢家因患罕见疾病而罹难,离开她几乎无法离开家,因此呼吁将其视为残疾

Faye Dempsey希望纤维肌痛得到更严肃的对待,因为她说有些医生认为它是一种'多毛症'

利物浦回声报道,这位35岁的老人每天跑8英里,但现在感觉她被“从头到脚”殴打

她呼吁人们不要将纤维肌痛看作是“弥补疾病”

在1997年赢得电视才艺秀Olivia Newton-John的Faye说,它开始时背痛,多年来恶化

她说,这种情况应该被认为是残疾,医生,公众和受益工作人员进行适合工作考试的情况会更加严重

Faye是在这个问题上签署Change.org请愿书的近6万人之一,其中包括Danielle Lloyd和她的母亲Jackie

她说,在2014年她第一次注意到她的背部疼痛之后,她已经服用了将近一年

法耶最终被告知她有慢性疲劳综合征以及纤维肌痛,这是她从未听说过的

这位35岁的年轻人在1997年赢得了电视才艺秀Olivia Newton-John的称赞,他说:“人们不理解你每天经历的极度痛苦

“有了其他的疾病,你会接受一个证明它的测试,但是纤维肌痛只是人们对他们的感受有相同的描述

”但是周围仍然有很多耻辱,我们仍然遇到有人让医生告诉他它没有并不存在,并称之为“公牛***疾病”

“人们问你为什么不工作,有人问我是否是'脑子里的病',就像它被编造出来的那样

”但是我我感觉自己从头到脚都被殴打,而且像我的肋骨在碰到他们时受到伤害

“有时候,你甚至不能爬楼梯,你很累,有时候人们会觉得你喝醉了,因为你会头脑发昏,说话​​太慢

“我痛苦地努力入睡,今年我只有三次与朋友交往

“这种疾病和其他无形的疾病夺走了我们的生命

我现在只有我最亲密的家庭

“你不能忍受煎炸的计划,他们会离开,所以它会变得非常孤独

”我无法想象,如果我没有父母,我甚至会保持自己的生命,因为我不能自己做饭或做家务“

她说,自去年Echo首次报道她的故事后,她受到了同胞们的消息淹没后更加想要做更多的事情.Faye与另外两名受害者Adrienne和Leeann Lakin ,与当地议员会面并设立隐形疾病联盟支持小组,她现在担心无法获得所需的财政支持,因为她很快将不得不做一个政府有争议的适合工作的测试

政府表示有资格的卫生专业人员进行评估,并且不以条件为基础,而是根据条件如何影响个人情况,她补充说:“当时我有这么多的梦想,现在我只是梦想得到公平对待,不会在痛苦中醒来为剩余“我的生活呃

”Wirral West工党议员Margaret Greenwood说:“我最近与Faye见面,并因为勇敢和坚定她为代表纤维肌痛的其他人做出改变而感到震惊

“我对她的故事和她自己的个人经历非常感动

我们确实需要对纤维肌痛有更深入的了解,以便人们能够得到他们所需要的支持

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